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4月8日,某研究所将NMT技术应用于钙信号研究,测试样品为小麦,测试指标为Ca2+,在旭月研究院完成实验。| 5月9号,某研究院将NMT技术应用于逆境生理领域,测试样品为黄瓜幼苗,测试指标为NO3-、NH4+,在旭月研究院完成实验。| 6月2号,某研究院将NMT技术应用于逆境胁迫领域,测试样品为棉花苗,测试指标为Ca2+、H+、K+、Na+、IAA,在旭月研究院完成实验。| 6月5号,某研究院将NMT技术应用于植物逆境领域,测试样品为苜蓿,测试指标为K+,在旭月研究院完成实验。| 6月9号,某研究所将NMT技术应用于水稻逆境领域,测试样品为水稻,测试指标为Na+、Ca2+,在中国科学院植物研究所完成实验。| 6月11号,某研究院将NMT技术应用于植物抗逆领域,测试样品为酵母细胞,测试指标为IAA,在旭月研究院完成实验。| 6月16号,某高校将NMT技术应用于昆虫研究,测试样品为昆虫,测试指标为Ca2+、K+,在旭月研究院完成实验。| 6月19号,某研究院将NMT技术应用于植物抗逆领域,测试样品为拟南芥,测试指标为Ca2+,在旭月研究院完成实验。|


期刊:Plant Physiology
主题:MADS-box转录因子促低氮时根系吸硝
标题:A Transcription Factor, OsMADS57, Regulates Long-distance Nitrate Transport and Root Elongation
影响因子:6.305
检测指标:NO3-流速
NO3-流实验处理方法:0.2 mM NO3-培养2周后,N饥饿处理3天
NO3-流实验测试液成份:0.2 mM KNO3, 0.2 mM CaCl2, 0.1 mM NaCl, 0.1 mM MgSO4, 0.3 mM MES, pH 6.0
作者:南京农业大学张亚丽、黄双杰

英文摘要

Root nitrate uptake adjusts tothe plant’s nitrogen demand for growth. Here, we report that OsMADS57, aMADS-box transcription factor, modulates nitrate translocation from rice (Oryzasativa) roots to shoots under low-nitrate conditions. OsMADS57 is abundantlyexpressed in xylem parenchyma cells of root stele and is induced by nitrate.Compared with wild-type rice plants supplied with 0.2 mM nitrate, osmads57mutants had 31% less xylem loading of nitrate, while overexpression lines had2-fold higher levels. Shoot-root 15N content ratios were 40% lower in themutants and 76% higher in the overexpression lines. Rapid NO3− root influxexperiments showed that mutation of OsMADS57 did not affect root nitrateuptake.

Reverse transcriptionquantitative PCR analysis of OsNRT2 nitrate transporter genes showed that after5 min in 0.2 mM nitrate, only OsNRT2.3a (a vascular-specific high-affinitynitrate transporter) had reduced (by two-thirds) expression levels. At 60 minof nitrate treatment, lower expression levels were also observed for threeadditional NRT2 genes (OsNRT2.1/2.2/2.4). Conversely, in the overexpressionlines, four NRT2 genes had much higher expression profiles at all time pointstested.

As previously reported, OsNRT2.3afunctions in nitrate translocation, indicating the possible interaction betweenOsMADS57 and OsNRT2.3a. Yeast one-hybrid and transient expression assaysdemonstrated that OsMADS57 binds to the CArG motif (CATTTTATAG) within theOsNRT2.3a promoter. Moreover, seminal root elongation was inhibited in osmads57mutants, which may be associated with higher auxin levels in and auxin polartransport to root tips of mutant plants. Taken together, these results suggestthat OsMADS57 has a role in regulating nitrate translocation from root to shootvia OsNRT2.3a.

 

中文摘要(谷歌机翻译)

根硝酸盐吸收可调节植物对氮的生长需求。在这里,我们报告OsMADS57,一种MADS-box转录因子,在低硝酸盐条件下调节从水稻(Oryza sativa)根到芽的硝酸盐易位。OsMADS57在根茎的木质部薄壁细胞中大量表达,并由硝酸盐诱导。与提供0.2mM硝酸盐的野生型水稻植物相比,osmads57突变体的硝酸盐木质部负载量减少31%,而过表达株系的水平增加2倍。芽根15N含量比率在突变体中低40%,在过表达株系中高76%。快速NO3-根流入实验表明,OsMADS57的突变不影响硝酸根的吸收。

OsNRT2硝酸盐转运蛋白基因的逆转录定量PCR分析显示,在0.2mM硝酸盐中5分钟后,仅OsNRT2.3a(血管特异性高亲和力硝酸盐转运蛋白)表达水平降低(三分之二)。在硝酸盐处理60分钟时,还观察到另外三种NRT2基因(OsNRT2.1 / 2.2 / 2.4)的较低表达水平。相反,在过表达株系中,四个NRT2基因在所有测试时间点具有高得多的表达谱。

如先前报道,OsNRT2.3a在硝酸盐易位中起作用,表明OsMADS57和OsNRT2.3a之间可能的相互作用。酵母单杂交和瞬时表达测定证明OsMADS57与OsNRT2.3a启动子内的CArG基序(CATTTTATAG)结合。此外,osmads57突变体中的精液根伸长受到抑制,这可能与突变植物根尖中的生长素水平和生长素极性转运相关。总之,这些结果表明OsMADS57通过OsNRT2.3a调节从根到茎的硝酸盐易位。

 

结果表明:在整个11分钟的实验中,与WT植物相比,在过表达株系中记录了NO3-吸收量增加38%,而osmads57突变体系和WT植物之间没有显着差异(图B、C)。

 

文章链接:http://www.plantphysiol.org/content/180/2/882